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第七十五章 药物开发(2/2)_21世纪的死灵法师_新笔趣阁
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第七十五章 药物开发(2/2)

作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

要完成这样的工作,显然不是陈羽一个人能够搞定的,要知道每一个阶段都至少需要一百例以上的实验样本,第三阶段更是需要三百例以上,加上陈羽开发的药物又是广谱癌症抑制药物,这就需要更多的实验样本来对他的研究进行佐证。

这也就意味着陈羽必须要招一批给他干活的科研狗了。

完成了第一阶段的实验之后,才是第二阶段的药物治疗效果确认,这个时候才会在真正的患者身上进行临床试验。

这一阶段的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为第三阶段临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
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